MDR Blog
Interesante Artikel und Wissenswertes über die Medizinprodukteverordnung
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Verpflichtendes Risikomanagement im Dentallabor richtig umsetzen
Aufgrund der Corona-Krise hat die Europäische Kommission und das Europäische Parlament beschlossen das Inkrafttreten der Europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR) um ein Jahr auf den 26. Mai
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![Tom Stadermann](https://i0.wp.com/mdr-risikomanagement.de/wp-content/uploads/2021/11/profilbild.jpg?fit=128%2C128&ssl=1)
Die Medizinprodukte-Verordnung für Dentallabore – Alles was Sie wissen müssen
Die offizielle Bezeichnung der Medizinprodukte-Verordnung ist „MDR 2017 | 745“. Diese stellt gewerbliche Labore, Praxislabore und Serienhersteller vor noch nie da gewesene regulatorische Herausforderungen. Es
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Meldesystem im Dentallabor – Erklärung, Vorlage und Meldestellen
Das Meldesystem kann in dessen Umsetzung einige Fragen aufwerfen. Wer soll oder muss an wen melden und was muss überhaupt gemeldet werden? Wir haben für
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Kurzerklärt: Umsetzung der MDR im Dentallabor
Aus der MDR ergibt sich ein Anpassungsbedarf in vier Bereichen. Erfahren Sie, wie Sie die Änderungen nach der MDR effektiv umsetzen.
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Gilt die Medizinprodukte-Verordnung auch bei CAD/CAM?
(Anmerkung: Die Europäische Kommission hat einen Antrag zugestimmt die Übergangsfrist der Medizinprodukte-Verordnung um ein Jahr, auf dem 26. Mai 2021 zu verlängern. Dies muss derweil