MDR Blog
Interesante Artikel und Wissenswertes über die Medizinprodukteverordnung
Verpflichtendes Risikomanagement im Dentallabor richtig umsetzen
Aufgrund der Corona-Krise hat die Europäische Kommission und das Europäische Parlament beschlossen das Inkrafttreten der Europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR) um ein Jahr auf den 26. Mai
Die Medizinprodukte-Verordnung für Dentallabore – Alles was Sie wissen müssen
Die offizielle Bezeichnung der Medizinprodukte-Verordnung ist „MDR 2017 | 745“. Diese stellt gewerbliche Labore, Praxislabore und Serienhersteller vor noch nie da gewesene regulatorische Herausforderungen. Es
Meldesystem im Dentallabor – Erklärung, Vorlage und Meldestellen
Das Meldesystem kann in dessen Umsetzung einige Fragen aufwerfen. Wer soll oder muss an wen melden und was muss überhaupt gemeldet werden? Wir haben für
Kurzerklärt: Umsetzung der MDR im Dentallabor
Aus der MDR ergibt sich ein Anpassungsbedarf in vier Bereichen. Erfahren Sie, wie Sie die Änderungen nach der MDR effektiv umsetzen.
Gilt die Medizinprodukte-Verordnung auch bei CAD/CAM?
(Anmerkung: Die Europäische Kommission hat einen Antrag zugestimmt die Übergangsfrist der Medizinprodukte-Verordnung um ein Jahr, auf dem 26. Mai 2021 zu verlängern. Dies muss derweil